為貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見(jiàn)》（國發(fā)〔2015〕44號），簡(jiǎn)化藥品審批程序，將直接接觸藥品的包裝材料和容器（以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥包材）、藥用輔料由單獨審批改為在審批藥品注冊申請時(shí)一并審評審批�，F就有關(guān)事項公告如下：

　　一、在中華人民共和國境內研制、生產(chǎn)、進(jìn)口和使用的藥包材、藥用輔料，適用本公告要求。進(jìn)口藥品中所用的藥包材、藥用輔料按照《藥品注冊管理辦法》的相關(guān)規定執行。

　　二、國家食品藥品監督管理總局按照風(fēng)險管理的原則在審批藥品注冊申請時(shí)對藥包材、藥用輔料實(shí)行關(guān)聯(lián)審評審批。國家食品藥品監督管理總局制定公布實(shí)行關(guān)聯(lián)審評審批的藥包材、藥用輔料范圍（見(jiàn)附件1），并根據工作需要進(jìn)行調整和完善。暫未列入關(guān)聯(lián)審評審批范圍的藥包材、藥用輔料應符合藥用要求。

　　三、自本公告發(fā)布之日起，藥包材、藥用輔料應按程序（見(jiàn)附件2）與藥品注冊申請關(guān)聯(lián)申報和審評審批，《藥包材及藥用輔料申報資料要求》另行公布。各級食品藥品監督管理部門(mén)不再單獨受理藥包材、藥用輔料注冊申請，不再單獨核發(fā)相關(guān)注冊批準證明文件。

　　四、藥包材、藥用輔料發(fā)生改變處方、工藝、質(zhì)量標準等影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更時(shí)，其生產(chǎn)企業(yè)應主動(dòng)開(kāi)展相應的評估，及時(shí)通知藥品生產(chǎn)企業(yè)，并按要求向食品藥品監督管理部門(mén)報送相關(guān)資料。藥包材、藥用輔料變更的相關(guān)要求由國家食品藥品監督管理總局另行制定。

　　五、已批準的藥包材、藥用輔料，其批準證明文件在效期內繼續有效。有效期屆滿(mǎn)后，可繼續在原藥品中使用。如用于其他藥品的藥物臨床試驗或生產(chǎn)申請時(shí)，應按本公告要求報送相關(guān)資料。

　　批準證明文件在2017年12月31日（含當日）前到期的藥包材、藥用輔料，有效期延續至2017年12月31日。自2018年1月1日起，用于其他藥品的藥物臨床試驗或生產(chǎn)申請時(shí)，應按本公告要求報送相關(guān)資料。

　　在已上市藥品中歷史沿用的其他符合藥用要求的藥用輔料，可繼續在原藥品中沿用。但用于其他藥品的藥物臨床試驗申請或生產(chǎn)申請時(shí)，應按本公告要求報送相關(guān)資料。

　　六、藥包材、藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)應對產(chǎn)品質(zhì)量負責；應在滿(mǎn)足相應生產(chǎn)質(zhì)量管理要求的條件下組織生產(chǎn)；應配合藥品生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展供應商審計。

　　七、藥品注冊申請人應確保所使用藥包材、藥用輔料符合藥用要求；應加強藥包材、藥用輔料供應商審計；應及時(shí)掌握藥包材、藥用輔料的變更情況，并對變更帶來(lái)的影響進(jìn)行研究和評估，按照《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規定向食品藥品監督管理部門(mén)提交相應的補充申請。

　　八、藥包材、藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)所在地的食品藥品監督管理部門(mén)應將行政區域內藥包材、藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)納入日常監管范圍。國家食品藥品監督管理總局根據需要對進(jìn)口藥包材、藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監督檢查。

　　九、本公告自發(fā)布之日起施行。此前已受理的藥品、藥包材和藥用輔料注冊申請繼續按原規定審評審批，此前藥品、藥包材和藥用輔料審評審批要求與本公告不一致的，以本公告為準。

　　特此公告。